Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Uchwyty dla niepełnosprawnych — 266 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CORRADOMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Uchwyty dla niepełnosprawnych

590300202UCHWYTYGH

266 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CORRADOMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 590300202UCHWYTYGH
Nom du dispositif: Uchwyty dla niepełnosprawnych
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CORRADOMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000045658
Pays: Pologne
Courriel: biuro@corradomed.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

266 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JJC1929NCKEAXVAQEHE9ARN5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UUP-405903002021972
UUP-5 M fi 3205903002021279
UUP-5,5 INOX fi32 MAT05903002021583
UUP-505903002020142
UUP-5 fi25 INOX05903002020838
UUP-5 fi3205903002021002
UUP-5,5 fi32 INOX05903002020432
UUP-605903002021040
UUP-6 fi25 INOX05903002020852
UUP-6 fi3205903002021026
UUP-6M fi3205903002021293
UU-6S fi 32 RAL 900505903002023327
UU-6s05903002020104
UU-6s fi25 INOX05903002020685
UU-6s fi3205903002020968
UU-6s fi32 INOX05903002020388
UU-7,5s fi32 INOX05903002020395
UU-7s RAL 900505903002024164
UU-7s05903002020111
UU-7s fi25 INOX05903002020692
UU-7s fi3205903002020975
UU-8s05903002020128
UU-8s fi25 INOX05903002020708
UU-8s fi3205903002020982
UWPPL-10/8/6 fi 3205903002024843