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Pads — 8 variantes UDI-DI, IVDR (Copan Wasp S.r.l.)

DM Atlas
Copan Wasp S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Pads

805014821IP170APADSM06TJ

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Copan Wasp S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805014821IP170APADSM06TJ
Nom du dispositif: Pads
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 7 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Copan Wasp S.r.l.
SRN: IT-MF-000012489
Pays: Italie
Courriel: regulatory.wasp@copangroup.com
Téléphone: +393316746551

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FVA5716FC3TFAFWJXEV23MYK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

WR086-03-000318050148210129
WR086-03-001018050148210600
WR093-01-000418052870817676
WR086-61-001418050148210105
WR086-03-000118050148210112
WR086-50-000118050148210181
WR086-03-000418050148210136
WR091-11-000118050148212857