Mise à jour EUDAMED : le 17 avr. 2026

CooperVision Manufacturing Limited

GB-MF-000021104

Actif11 dispositifs

Adresse: South Point, Hamble, SO31 4RF Southampton
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 7 mars 2022
Pays: Royaume-Uni

CooperVision Manufacturing Limited est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 11 dispositifs sur le marché européen dans 31 pays. Elle détient 1 certificat CE valide. Son siège est situé à Southampton, Royaume-Uni. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Information sur CooperVision

: GB-MF-000021104
Rôle: Fabricant
Pays: Royaume-Uni
Nom de l'organisation: CooperVision Manufacturing Limited
Numéro TVA UE: GB 479 2292 10
EORI: GB 479 2292 10 000
Registre du commerce: 02737396
Date d'enregistrement: 7 mars 2022

Contact de CooperVision

Email: legalmanufacturer@coopervision.com
Site web: https://coopervision.co.uk/
Adresse: SOUTH POINT, HAMBLE SO31 4RF SOUTHAMPTON ROYAUME-UNI

Export de données

Exportez les 11 dispositifs de CooperVision

Obtenez le catalogue au format Excel ou CSV — dénomination commerciale, référence produit, codes IUD et EMDN, législation, quantité, dernière mise à jour, et bien plus. Le nombre exact de lignes et le prix sont confirmés avant le paiement.

En savoir plus sur les exports

Autorité compétente

Nom: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ

Téléphone: +36 1 886 9300
Email: amd@nngyk.gov.hu

Dirigeants et représentants réglementaires de CooperVision

BALLARD Louisa
The person responsible for regulatory compliance responsible for ensuring that: (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date;
Masqué
ANDREWS Stuart
The person responsible for regulatory compliance responsible for ensuring that: (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released.
Masqué
TAVNER Ed
The person responsible for regulatory compliance responsible for ensuring that: (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué

Opérateurs liés

Importateurs

1 importateur de l’UE place les dispositifs de ce fabricant

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
many	—	`many`	`0196126AGP6`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B4N5`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126A4N2`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126A9NC`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B1MX`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B2MZ`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B5N7`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126AYQA`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126ACNW`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126AZQC`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126ADNY`	180	Sur le marché

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
many	—	`many`	`0196126AGP6`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B4N5`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126A4N2`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126A9NC`	180	Sur le marché
many	—	`many`	`0196126B1MX`	180	Sur le marché
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many	—	`many`	`0196126B5N7`	180	Sur le marché
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