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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SALVA — Classe I MDR par Coopération…

DM Atlas
Coopération pharmaceutique française

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 juil. 2025

SALVA

370151010023ZF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Coopération pharmaceutique française
Code d'UDI-DI: 03701510101016
Numéro de référence/catalogue: 2118879

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Coopération pharmaceutique française
SRN: FR-MF-000002412
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Suivre les instructions et conseils donnés par votre médecin traitant ou votre pharmacien. Ne pas porter directement sur une peau lésée. En cas de signe d’allergie, demander un avis médical. Un seul patient, plusieurs utilisations.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SALVA
Code d'UDI-DI: 03701510101016
Basic UDI-DI: 370151010023ZF
Numéro de référence/catalogue: 2118879
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: COLLIER C1 ANAT SLV XXS 7,5
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060312CERVICAL SPINE ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel