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cNeuro cDAT — 2 variantes UDI-DI, MDR (Combinostics Oy)

DM Atlas
Combinostics Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

cNeuro cDAT

64300708450285

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Combinostics Oy

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: FI22/871878
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: SGS FIMKO OY (0598)
Validité: 11 oct. 2025 → 19 févr. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 64300708450285
Nom du dispositif: cNeuro cDAT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 28 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Combinostics Oy
SRN: FI-MF-000011968
Pays: Finlande
Courriel: contact@combinostics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HJS1YT26KG2ZPF3NA07B47P2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

cNeuro cDAT06430070845029
cNeuro cDAT06430070845012