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SenSura Flex Xpro ostomy baseplate — 38 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Coloplast A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SenSura Flex Xpro ostomy baseplate

57089322976058U

38 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Coloplast A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57089322976058U
Nom du dispositif: SenSura Flex Xpro ostomy baseplate
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Pays: Danemark
Courriel: Eudamed_PA_Contact@coloplast.com
Téléphone: +4549111111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

38 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP38P7KTWN2XW4YX4BJZ357J

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10106005708932409933
1010605708932133883
1010405708932409476
1010505708932409797
1010505708932133869
1010605708932409971
1010405708932409513
1010605701780281454
10106005708932410175
1010605708932410014
1010405708932133845
1010505708932423175
1010405708932409537

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