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Alterna (Upgrade New Generation)… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Coloplast A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alterna (Upgrade New Generation) urostomy bag 1-piece convex

57089322975889M

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Coloplast A/S

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basicUdiUlid01KC6N98Z98HYN9B0B83RYCPTT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1752705701780329170
1752605708932630399

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 57089322975889M
Nom du dispositif: Alterna (Upgrade New Generation) urostomy bag 1-piece convex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Pays: Danemark
Courriel: Eudamed_PA_Contact@coloplast.com
Téléphone: +4549111111

Variantes par statut