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DialoQ Talk — 2 variantes UDI-DI, MDR (Code-Q Oy)

DM Atlas
Code-Q Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DialoQ Talk

6429811110DialoQTalk8M

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Code-Q Oy

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 6429811110DialoQTalk8M
Nom du dispositif: DialoQ Talk
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 3 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Code-Q Oy
SRN: FI-MF-000024867
Pays: Finlande
Courriel: tapio.koivuniemi@code-q.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GZGMNYEB774NKD3RPCZ7MB8J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DLQ-TL06429811110007
DLQ-TLW06429811110014