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Rollator King — 4 variantes UDI-DI, MDR (Cobi Rehab A/S)

DM Atlas
Cobi Rehab A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Rollator King

5740000100007N8

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Cobi Rehab A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5740000100007N8
Nom du dispositif: Rollator King
Modèle du dispositif: 0172-050-000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cobi Rehab A/S
SRN: DK-MF-000001370
Pays: Danemark
Courriel: cobi@cobi.dk
Téléphone: +4570252522

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JA74ACAXF4V8SN38GAJGR1FR

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Bariatric Rollator King05740000102490
Bariatric Rollator King 71cm05740000102506
Bariatric Rollator Support 61cm05740000102513
Bariatric Rollator Support 71cm05740000108676