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Coala Monitor — 1 variante UDI-DI, MDR (Coala Solutions AB)

DM Atlas
Coala Solutions AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Coala Monitor

735000270CoalaSystem001XV

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Coala Solutions AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 735000270CoalaSystem001XV
Nom du dispositif: Coala Monitor
Modèle du dispositif: Coala Monitor Device M2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coala Solutions AB
SRN: SE-MF-000046932
Pays: Suède
Courriel: info@coalasolutions.com
Téléphone: +46852516011

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K7S061D9P90EW4S2V53F5RXT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Coala Monitor73500027000992