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Proctology — 17 variantes UDI-DI, MDR (CeramOptec GmbH)

DM Atlas
CeramOptec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Proctology

404905910MZ

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CeramOptec GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 404905910MZ
Nom du dispositif: Proctology
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CeramOptec GmbH
SRN: DE-MF-000005607
Pays: Allemagne
Courriel: QM@biolitec.com
Téléphone: +49 228 97 967 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBCHF33FFKXCF3DSWNBZJQG0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

50310026004049059519565
50510020004049059519282
50380325004049059517349
50180325004049059517325
50340050504049059516991
50110026004049059519558
50320026004049059518155
50140051504049059516533
50510025004049059519138
50380520004049059517493
50110020004049059515932
50310020004049059516892
50240050504049059516021
50310025004049059516908
50110025004049059516175
50510026004049059519572
50180520004049059517448