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LaEvita — 4 variantes UDI-DI, MDR (CeramOptec GmbH)

DM Atlas
CeramOptec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LaEvita

404905914N9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CeramOptec GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 404905914N9
Nom du dispositif: LaEvita
Modèle du dispositif: Vaginal Handpiece
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CeramOptec GmbH
SRN: DE-MF-000005607
Pays: Allemagne
Courriel: QM@biolitec.com
Téléphone: +49 228 97 967 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9QX4BV9MDMCH8KD76SYDJPX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40050043004049059519183
40050040004049059518605
40050042004049059518629
40050041004049059518612