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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CU-ME-157-1 — Classe I MDR par Cuantum Medical…

DM Atlas
Cuantum Medical Cosmetics SL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

CU-ME-157-1

84370CUME157EK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Cuantum Medical Cosmetics SL
Code d'UDI-DI: 08437016047279
Numéro de référence/catalogue: CU-ME-157-1

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Cuantum Medical Cosmetics SL
SRN: ES-MF-000007272
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Contraindications: Do not use in people with an allergy to cyanoacrylates.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437016047279
Basic UDI-DI: 84370CUME157EK
Numéro de référence/catalogue: CU-ME-157-1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: iquide spécialement conçu pour la protection des tatouages dans ses premières heures. Appliqué en fine couche, il se solidifie en quelques secondes formant un revêtement qui protège le tatouage contre les frottements, minimise le risque d'infection et améliore le résultat esthétique
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03030202SKIN PROTECTIVE BANDAGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.