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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

532192 — Classe I MDR par CMC Consumer Medical…

DM Atlas
CMC Consumer Medical Care GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026

532192

40424413729HR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CMC Consumer Medical Care GmbH
Code d'UDI-DI: 04042441010176
Numéro de référence/catalogue: 532192

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CMC Consumer Medical Care GmbH
SRN: DE-MF-000006178
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Do not use on infected blisters/wounds, major injuries or severe exuding wounds.
CW999
Ensure that the affected area is clean, dry and oil free before applying the plaster.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not apply the product for more than 4 days.
CW999
Only remove plaster when it becomes loose. To remove the plaster early, first wet it with warm water.
CW999
Do not burst a sealed blister as this could risk an infection.
CW999
Consult a doctor if the blister/wound shows signs of infection during application (e.g. redness, swelling or pain) or in case of diabetes mellitus.
CW999
Store out of the reach of children.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04042441010176
Basic UDI-DI: 40424413729HR
Numéro de référence/catalogue: 532192
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 8
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 4 x 19x55mm, 4 x 35x60mm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04040301HYDROCOLLOID DRESSINGS, NON-COMBINED

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.