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Hydrocolloid Cushion Plasters — 27 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CMC Consumer Medical Care GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hydrocolloid Cushion Plasters

40424413730HA

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CMC Consumer Medical Care GmbH

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basicUdiUlid01KR0FR48H29JN3B1WE94X27T4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Auchan Pansements anti-ampoules04042441015836
Auchan PANSEMENTS POUR AMPOULES04042441025408
53331504042441024432
53319304042441020557
53319204042441020526
53327704042441023244
53322704042441022179
53327804042441023275
53334304042441025439
848041004042441024531
848041104042441024548
sensiplast BLISTER PLASTERS04042441024609
sensiplast BLISTER PLASTERS04042441024692
sensiplast BLISTER PLASTERS04042441024579
sensiplast BLISTER PLASTERS04042441024661
sensiplast BLISTER PLASTERS04042441024630
sensiplast BUNION BLISTER PLASTERS04042441024593
sensiplast BUNION BLISTER PLASTERS04042441024623
sensiplast BUNION BLISTER PLASTERS04042441024654
sensiplast BUNION BLISTER PLASTERS04042441024685
sensiplast BUNION BLISTER PLASTERS04042441024562
848041204042441024555
sensiplast HEEL BLISTER PLASTERS04042441024586
sensiplast HEEL BLISTER PLASTERS04042441024708
sensiplast HEEL BLISTER PLASTERS04042441024678

1 2

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 40424413730HA
Nom du dispositif: Hydrocolloid Cushion Plasters
Modèle du dispositif: 3730
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CMC Consumer Medical Care GmbH
SRN: DE-MF-000006178
Pays: Allemagne
Courriel: registrations@cmc-group.de
Téléphone: +49 7325 9244 0

Variantes par statut