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OP01018 — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Clonit srl)

DM Atlas
Clonit srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

OP01018

805768091Clonext_013D

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Clonit srl

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 805768091Clonext_013D
Nom du dispositif: OP01018
Modèle du dispositif: CLONEXT 12 AUTOMATED NUCLEIC ACID PURIFICATION SYSTEM
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 3 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Clonit srl
SRN: IT-MF-000022196
Pays: Italie
Courriel: info@clonit.it
Téléphone: +39 0256814413

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGHTT4XDSBFM0HSNKPKGPVZS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CloNext 12 Automated Nucleic Acid Purification System08057680911333
CloNext 24 Automated Nucleic Acid Purification System08057680910725