Mona Terminal 1.1 series 0.1

Nom de l'organisation

Clinomic Medical GmbH

SRN

DE-MF-000013339

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Misuse of the terminal can result in hazardous situations. – Never use the terminal for mobile emergency care (e.g. ambulance). – Never use the terminal in residential care. – Never allow unauthorised persons to access the terminal. – Never open the terminal’s housing. – Do not stack the terminal with other devices. – Never lay the power supply cables for other devices across the terminal or wind them around the terminal’s mounting elements.
• CW010

  Observe instruction manual
• CW273

  Risk of fatal electric shock! Contact with live parts poses an immediate danger of fatal electric shock. Damage to the device or the power supply cable can be life-threatening.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260735730009

Basic UDI-DI

4260735730029B

Numéro de référence/catalogue

Mona Terminal 1.1 series 0.1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

200

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.clinomic.ai/ifu

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z1203020201MULTI–PARAMETER PATIENT BEDSIDE MONITORS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.