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Plášť operační NADSTANDARD — 84 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CLINITEX s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Plášť operační NADSTANDARD

859420696CLIX002SH

84 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CLINITEX s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859420696CLIX002SH
Nom du dispositif: Plášť operační NADSTANDARD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CLINITEX s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051598
Pays: Tchéquie
Courriel: petr.bukovski@clinitex.cz
Téléphone: +420 602 721 937

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

84 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFNQ5N74T972VJPCDPH9JMGT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N16CAAA1KDUHAIB0010408594206966830
N16CAAA1KDUHAIB0000408594206966748
N16CAAA1KDUHAIB0090408594206966922
N16CAAA1KDUHAIB0010708594206966861
N16CAAA1KDUHAIB0000708594206966779
N16CAAA1KDUHAIB0090708594206966953
N16CAAA1KDUHAIB0010308594206966823
N16CAAA1KDUHAIB0000308594206966731
N16CAAA1KDUHAIB0090308594206966915

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