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Kalhoty operační NADSTANDARD — 336 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CLINITEX s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kalhoty operační NADSTANDARD

859420696CLIX004SM

336 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CLINITEX s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859420696CLIX004SM
Nom du dispositif: Kalhoty operační NADSTANDARD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CLINITEX s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051598
Pays: Tchéquie
Courriel: petr.bukovski@clinitex.cz
Téléphone: +420 602 721 937

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

336 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFNQ8RH6R12JKEKPB37KDM5P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N14AAAA1NDIIBXX0090508594206963297
N14AAAA1NDIIBXX00MTM08594206963365
N14AAAA1NDIIBXX0010408594206963198
N14AAAA1NDIIBXX0000408594206963105
N14AAAA1NDIIBXX0090408594206963280
N14AAAA1NDIIBXX0010708594206963228
N14AAAA1NDIIBXX0000708594206963136
N14AAAA1NDIIBXX0090708594206963310
N14AAAA1NDIIBXX0010308594206963181
N14AAAA1NDIIBXX0000308594206963099
N14AAAA1NDIIBXX0090308594206963273