Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Halena operační NADSTANDARD — 336 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CLINITEX s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Halena operační NADSTANDARD

859420696CLIX003SK

336 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CLINITEX s.r.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420696CLIX003SK
Nom du dispositif: Halena operační NADSTANDARD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CLINITEX s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051598
Pays: Tchéquie
Courriel: petr.bukovski@clinitex.cz
Téléphone: +420 602 721 937

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

336 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFNQ7D282HNDBQQEXZWKREZB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N22DAAA1NDIIAXX0001108594206967653
N22DAAA1NDIIAXX0091108594206967837
N22DAAA1NDIIAXX0010608594206967691
N22DAAA1NDIIAXX0000608594206967608
N22DAAA1NDIIAXX0090608594206967783
N22DAAA1NDIIAXX0010508594206967684
N22DAAA1NDIIAXX0000508594206967592
N22DAAA1NDIIAXX0090508594206967776
N22DAAA1NDIIAXX00MTM08594206967844
N22DAAA1NDIIAXX0010408594206967677
N22DAAA1NDIIAXX0000408594206967585
N22DAAA1NDIIAXX0090408594206967769
N22DAAA1NDIIAXX0010708594206967707
N22DAAA1NDIIAXX0000708594206967615
N22DAAA1NDIIAXX0090708594206967790
N22DAAA1NDIIAXX0010308594206967660
N22DAAA1NDIIAXX0000308594206967578
N22DAAA1NDIIAXX0090308594206967752
N22DAAA1NDIHBXX0010808594206967431
N22DAAA1NDIHBXX0000808594206967349
N22DAAA1NDIHBXX0090808594206967523
N22DAAA1NDIHBXX0010908594206967448
N22DAAA1NDIHBXX0000908594206967356
N22DAAA1NDIHBXX0090908594206967530
N22DAAA1NDIHBXX0011008594206967455

5 6 7 8 9