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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

013061M — Classe I MDR par CLINI-LAB SRL

DM Atlas
CLINI-LAB SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 mars 2026

013061M

8029686EXAMGLOVESTLB7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CLINI-LAB SRL
Code d'UDI-DI: 88029686200052
Numéro de référence/catalogue: 013061M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CLINI-LAB SRL
SRN: IT-MF-000007798
Statut du fabricant: Actif

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35906.1S8029686CLINIBAGST7JSur le marché 013402.S8029686EXAMGLOVESTNBBSur le marché 013402.M8029686EXAMGLOVESTNBBSur le marché 013402.XS8029686EXAMGLOVESTNBBSur le marché 013402.XL8029686EXAMGLOVESTNBBSur le marché

Avertissements critiques

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CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 88029686200052
Basic UDI-DI: 8029686EXAMGLOVESTLB7
Numéro de référence/catalogue: 013061M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Powder-free latex gloves, sterile, in single pack
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T010201LATEX EXAMINATION / TREATMENT GLOVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.