Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BURR — 97 variantes UDI-DI, MDR (CIZETA SURGICAL S.r.l.)

DM Atlas
CIZETA SURGICAL S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

BURR

805004697P0180WQ

97 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CIZETA SURGICAL S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805004697P0180WQ
Nom du dispositif: BURR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CIZETA SURGICAL S.r.l.
SRN: IT-MF-000027906
Pays: Italie
Courriel: info@cizetasurgical.it
Téléphone: +39 051 462000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

97 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HDEA0ZRMH1B8Q6FAZ323Z0GD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

042345-908050046975338
041645-308050046978735
041045-708050046971149
04OV0408050046977592
041616-508050046976939
042010-5WS9008050046978377
042345-708050046975321
041616-908050046976953
04F542-1608050046977417
041645-1708050046978087
042013-508050046978544
04F126208050046977431
0427100-1608050046976090
041045-308050046971125
042045-708050046974836
041245-708050046971736
0411M-1808050046977189
0420100-2008050046974898
0414C-608050046977226
0427100-1208050046976076
04L256208050046977516
041216-1208050046971712
041616-1708050046978049
0420100-508050046974867
04C134208050046977363

1 2 3 4