Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Specimen Container

697079159ASCA002A00NA3

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: CITOTEST LABWARE MANUFACTURING CO.,LTD

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
MLS	`D101447`	`06942826211649`	1	Sur le marché
MLS	`A202541`	`06942826211588`	1	Sur le marché
MLS	`A202540`	`06942826211571`	1	Sur le marché