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Tinearity — 4 variantes UDI-DI, MDR (Circius Pharma AB)

DM Atlas
Circius Pharma AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Tinearity

735013396Tinearity1Z5

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Circius Pharma AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 735013396Tinearity1Z5
Nom du dispositif: Tinearity
Modèle du dispositif: G1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Circius Pharma AB
SRN: SE-MF-000013023
Pays: Suède
Courriel: info@circiuspharma.com
Téléphone: +46 31 818400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVYKFHDZXR3GMXM90S34QWTB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

600107350133961024
600007350133961000
600607350133961109
604207350133961123