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TRIAL FRAME — 2 variantes UDI-DI, MDR (CI.O.M. srl)

DM Atlas
CI.O.M. srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TRIAL FRAME

803386634TFVJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CI.O.M. srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803386634TFVJ
Nom du dispositif: TRIAL FRAME
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CI.O.M. srl
SRN: IT-MF-000013093
Pays: Italie
Courriel: info@ciom.it
Téléphone: +39 2 33402669

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FSSEWZ686HMHAMGNR3J14J9J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

120/T UNIVERSAL TRIAL FRAME08033866340203
122/TN08033866340210