Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Fully Automatic Quantum Dot Fluorescence Immunochromatographic Analyzer

697798188015W

1 référence

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Chongqing Juce Life Health Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Fully Automatic Quantum Dot Fluorescence Immunochromatographic Analyzer
IUD-ID de base: 697798188015W
Modèle du dispositif: J3-E
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 20 mai 2026

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Fully Automatic Quantum Dot Fluorescence Immunochromatographic Analyzer	`J3-E`	`06977981880263`	1	Sur le marché