Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Blood Glucose/Blood Ketone/Uric Acid/Blood Lipids Test Kit (Electrochemical and Dry Chemistry Methods)

B-06977981880164

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Chongqing Juce Life Health Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Blood Glucose/Blood Ketone/Uric Acid/Blood Lipids Test Kit (Electrochemical and Dry Chemistry Methods)
IUD-ID de base: B-06977981880164
Modèle du dispositif: 1 pcs/box, 5 pcs/box, 10 pcs/box, 50 pcs/box and 100 pcs/box
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 21 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Blood Glucose/Blood Ketone/Uric Acid/Blood Lipids Test Kit (Electrochemical and Dry Chemistry Methods)	`AA1401`	`06977981880164`	1	Sur le marché