Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Śrubokręt — 53 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Śrubokręt

59084472NL061MF

53 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 59084472NL061MF
Nom du dispositif: Śrubokręt
Modèle du dispositif: Screwdriver
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000002121
Pays: Pologne
Courriel: chm@chm.eu
Téléphone: +48 858686100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

53 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J9BM6GHZH13XNZ2W64H0YNK9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40.6726.00005908447280366
40.5575.00005908447109445
40.3619.00005908447075863
40.5575.40005908447290365
40.5524.10005908447157149
40.1360.00205908447714489
40.5574.20005908447200142
40.1360.00005908447066441
40.4503.00005908447090781
40.4727.10005908447095366
40.6361.00005908447158740
40.5475.00005908447383487
40.4506.00005908447090866
40.6361.10005908447701458
40.5381.10005908447288225
40.3604.10005908447703384
40.5574.10005908447149861
40.5074.00005908447100862
40.4727.00005908447095342
40.6321.01005908447166028
40.5524.30005908447288423
40.5525.00005908447108509
40.6591.00005908447216624
40.8523.00005908447707511
40.6376.00005908447156289

1 2 3