Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Ostrze — 16 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ostrze

59084472NL092MS

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 59084472NL092MS
Nom du dispositif: Ostrze
Modèle du dispositif: Blade
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000002121
Pays: Pologne
Courriel: chm@chm.eu
Téléphone: +48 858686100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K44HVZYCWEF4YAP33ZTER5RA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40.6906.04605908447719453
40.6906.06005908447719521
40.6906.04205908447719439
40.3354.00005908447074569
40.6906.04805908447719460
40.6906.05405908447719491
40.6906.05605908447719507
40.6906.04405908447719446
40.3353.00005908447074545
40.6906.05205908447719484
40.6906.06205908447719538
40.6906.05005908447719477
40.6906.06605908447719552
40.6906.06805908447719569
40.6906.06405908447719545
40.6906.05805908447719514