Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Frez — 18 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Frez

59084472NL013M4

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 59084472NL013M4
Nom du dispositif: Frez
Modèle du dispositif: Cutter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000002121
Pays: Pologne
Courriel: chm@chm.eu
Téléphone: +48 858686100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J9BGP872DNMWMTJPBAZ2RM7Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40.6810.20005908447710818
40.0552.00005908447062887
40.5897.00005908447139060
40.6810.00005908447386969
40.5897.10005908447702981
40.0555.00005908447062948
40.0556.00005908447062962
40.0114.00005908447055469
40.0554.00005908447062924
40.0113.00005908447055445
40.0115.00005908447055483
40.0112.00005908447055421
40.0553.00005908447062900
40.0111.00005908447055407
40.0117.00005908447055520
40.0551.00005908447062863
40.0557.00005908447062986
40.0116.00005908447055506