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Ultrasonic gel — 6 variantes UDI-DI, MDR (Chemodis)

DM Atlas
Chemodis

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ultrasonic gel

8715478ULTRASONIC8B

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Chemodis

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8715478ULTRASONIC8B
Nom du dispositif: Ultrasonic gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Chemodis
SRN: NL-MF-000023248
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@chemodis.nl
Téléphone: +31725205083

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JSRMEQEAB85YJQ0WBEWNM88W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8181108715478818119
8040108715478804013
8041508715478804150
8044508715478804457
8044108715478804419
8280108715478828019