Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

SF-CK001，SF-CK002，SF-CK003，SF-CK004，SF-CK005，

697009789SVS001WG

43 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Changzhou Shunfeng Plastic Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: —
: 697009789SVS001WG
Modèle du dispositif: SF-CK001，SF-CK002，SF-CK003，SF-CK004，SF-CK005，
: GS1
Date de version: 25 avr. 2024

Classification

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Changzhou Shunfeng Plastic Co., Ltd.
: CN-MF-000014926
Pays: Chine
Courriel: sales@czsf.com

Mandataire

Nom: CMC Medical Devices & Drugs SL
: ES-AR-000000293
Pays: Spain
Téléphone: +34951214054

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
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SF-CK001，SF-CK002，SF-CK003，SF-CK004，SF-CK005，

Identification de la famille de dispositif

Classification

Fabricant et mandataire

Fabricant

Mandataire

Caractéristiques du dispositif

Références par statut

Identification de la famille de dispositif

Classification

Fabricant et mandataire

Fabricant

Mandataire

Caractéristiques du dispositif

Code(s) EMDN

Références par statut

Références

Code(s) EMDN

Références