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CGM CLINICAL Liquid Balance — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CompuGroup Medical Software GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CGM CLINICAL Liquid Balance

426238198LQB-0019L

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CompuGroup Medical Software GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426238198LQB-0019L
Nom du dispositif: CGM CLINICAL Liquid Balance
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 24 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CompuGroup Medical Software GmbH
SRN: DE-MF-000027005
Pays: Allemagne
Courriel: info.de@cgm.com
Téléphone: +49 261 8000-1780

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GB7CVBV8R8KQAKY56R2C1Z3K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3001549604262381980210
CGM CLINICAL Liquid Balance04262381980272
3001549604262381980043
3001549604262381980104
3001549604262381980081
3001549604262381980012