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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FP1814 — Classe IIa MDD par CF Pharma Ireland Ltd

DM Atlas
CF Pharma Ireland Ltd

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 avr. 2023

FP1814

B-08606109359708

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CF Pharma Ireland Ltd
Code d'UDI-DI: 08606109359708
Numéro de référence/catalogue: FP1814

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CF Pharma Ireland Ltd
SRN: IE-MF-000004595
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
CroatieMarché principal	1 mars 2023	26 mai 2024

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08606109359708
Basic UDI-DI: B-08606109359708
Numéro de référence/catalogue: FP1814
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 1000ml hydrogel
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.