- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
Mise à jour EUDAMED : le 6 mars 2025
US-MF-000000765US-MF-000000765NL 816186571B01SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →Cerus Corporation est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 8 dispositifs sur le marché européen dans 32 pays. Elle détient 5 certificats CE valides. Son siège est situé à Concord, États-Unis. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.
Dispositifs placés dans 32 pays
1 membre approuvé
Affichage de 1–2 sur 2 familles de dispositifs.
2 importateurs de l’UE placent les dispositifs de ce fabricant
1 mandataire achemine les dispositifs de ce fabricant
Certificat G70 104609 0007Rév. Rev. 01Fabricant
Cerus Corporation
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
Version
1
Valide à partir du
31/07/2025
Valide jusqu'au
02/03/2028
Certificat G70 104609 0008Rév. Rev. 00Fabricant
Cerus Corporation
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
Version
1
Valide à partir du
24/08/2023
Valide jusqu'au
23/08/2028
Certificat G10 104609 0014Rév. Rev. 00Fabricant
Cerus Corporation
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
Version
1
Valide à partir du
05/03/2025
Valide jusqu'au
04/03/2030
Certificat G12 104609 0009Rév. Rev. 00Fabricant
Cerus Corporation
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
Version
1
Valide à partir du
21/12/2023
Valide jusqu'au
20/12/2028
Certificat G12 104609 0010Rév. Rev. 00Fabricant
Cerus Corporation
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
Version
1
Valide à partir du
21/12/2023
Valide jusqu'au
20/12/2028
Affichage de 1–8 sur 8 dispositifs.
| Produit | Dénomination commerciale | Numéro de référence/catalogue | ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire → | Quantité | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| INTERCEPT Processing Set for Plasma | INTERCEPT Processing Set for Plasma | INT3103 | 18717953197105 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Plasma | INTERCEPT Processing Set for Plasma | INT3104B, INT3104 | 18717953197112 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Platelets Dual Storage | INTERCEPT Processing Set for Platelets Dual Storage | INT25, INT2503B | 18717953197068 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Platelets Dual Storage (Multilingual) | INTERCEPT Processing Set for Platelets Dual Storage (Multilingual) | INT25, INT2504B | 18717953197075 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Platelets Large Volume | INTERCEPT Processing Set for Platelets Large Volume | INT22, INT2203B | 18717953197044 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Platelets Large Volume (Multilingual) | INTERCEPT Processing Set for Platelets Large Volume (Multilingual) | INT22, INT2204B | 18717953197051 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Platelets Small Volume | INTERCEPT Processing Set for Platelets Small Volume | INT21, INT2104B | 18717953197037 | 1 | Sur le marché |
| INTERCEPT Processing Set for Small Volume (SV) Platelet Units | INTERCEPT Processing Set for Small Volume (SV) Platelet Units | INT21, INT2103B | 18717953197020 | 1 | Sur le marché |