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Probenahme- und Einsende-Kit Urin — 10 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Cerascreen GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Probenahme- und Einsende-Kit Urin

42516207003JT

10 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Cerascreen GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 42516207003JT
Nom du dispositif: Probenahme- und Einsende-Kit Urin
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 1 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cerascreen GmbH
SRN: DE-MF-000017602
Pays: Allemagne
Courriel: fragen@cerascreen.de
Téléphone: +49 385 3936322 2

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GK6F869SE8K0NWR2NHAK258D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9901046904251620706735
BIOGENA Wellbeing Check Osteo Essential04251620711616
9901005604251620708463
9901014704251620710626
9901014504251620708494
9901047104251620709248
99010471-D04251620711098
9901005804251620710046
9901013704251620701624
9901002404251620700160