- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026
404908902NP501200391 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Ceram Optec SIA. Commercialisé sur le marché européen en Lettonie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
04049089005731404908902NP501200391(01)04049089005731
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12011099LASER SURGERY INSTRUMENTS - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Lettonie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| LettonieMarché principal | Toujours sur le marché |
LV-MF-000021846Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.