Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Twister — 36 variantes UDI-DI, MDR (Ceram Optec SIA)

DM Atlas
Ceram Optec SIA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Twister

404908904NT

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ceram Optec SIA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 404908904NT
Nom du dispositif: Twister
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ceram Optec SIA
SRN: LV-MF-000021846
Pays: Lettonie
Courriel: infolv@ceramoptec.com
Téléphone: +371 653 43 646

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRKH107VXSJMR9XK2HA6PK4A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

50120060004049089005663
50120022004049089005373
50120076004049089005618
50320077604049089005595
50330045504049089005328
50130045504049089005311
50120077004049089005625
50320023504049089005472
50180223504049089005410
50520091004049089005694
50320023004049089005465
50120077504049089005632
50020050504049089005298
50120020004049089005359
50120021004049089005366
50310041004049089005717
50320021004049089005441
50320021504049089005533
50320020004049089005434
50120023504049089005397
50320020504049089005526
50320060004049089005670
50320077004049089005571
50320077504049089005588
50120023004049089005380

1 2