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Proctology — 17 variantes UDI-DI, MDR (Ceram Optec SIA)

DM Atlas
Ceram Optec SIA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Proctology

404908910NN

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ceram Optec SIA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 404908910NN
Nom du dispositif: Proctology
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ceram Optec SIA
SRN: LV-MF-000021846
Pays: Lettonie
Courriel: infolv@ceramoptec.com
Téléphone: +371 653 43 646

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRKG5NYQ681KTWFVVC8E60NF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

50310020004049089004680
50510026004049089006103
50340050504049089004697
50240050504049089004673
50510025004049089004772
50310026004049089006097
50180520004049089004666
50510020004049089004765
50380325004049089004741
50180325004049089004727
50380520004049089004703
50320026004049089004758
50310025004049089004734
50110020004049089004642
50110025004049089004710
50110026004049089006080
50140051504049089004659