Statistique de Celther Polska

4Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Celther Polska

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Celther Polska

Affichage de 1–4 sur 4 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
DibuCell ACTIVE ACTIVE DRESSING MATERIAL ACCELERATING WOUND HEALING	`DA`	`05905669556088`	1	Sur le marché
DibuCell ACTIVE ACTIVE DRESSING MATERIAL ACCELERATING WOUND HEALING	`DA`	`05905669556149`	1	Sur le marché
DibuCell ACTIVE EXUDATE ACTIVE DRESSING MATERIAL ACCELERATING WOUND HEALING	`DAE`	`05906874713662`	1	Sur le marché
DibuCell ACTIVE EXUDATE ACTIVE DRESSING MATERIAL ACCELERATING WOUND HEALING	`DAE`	`05906874713648`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de Celther Polska

Affichage de 1–4 sur 4 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de Celther Polska

Dispositifs placés dans 1 pays

Pologne4

Mise à jour EUDAMED : le 19 mars 2026

Celther Polska Sp. z o.o.

PL-MF-000002202

Actif

Adresse: Inwestycyjna, 7 95-050 Konstantynów Łódzki
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 18 mars 2021
Pays: PL Poland

Information sur Celther Polska

SRN: PL-MF-000002202
Rôle: Fabricant
Pays: Pologne
Nom de l'organisation: Celther Polska Sp. z o.o.
Numéro TVA UE: PL5311646994
EORI: 0000309151
Registre du commerce: 0000309151
Date d'enregistrement: 18 mars 2021

Contact de Celther Polska

Adresse: 7, INWESTYCYJNA 95-050 KONSTANTYNÓW ŁÓDZKI POLOGNE
Téléphone: +48509782538
Email: agnieszka.oszczypko@celther.com
Site web: www.celther.com

Autorité compétente

Nom: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
SRN: PL-CA-014
Téléphone: +48 22 492 11 71
Email: wm@urpl.gov.pl

Dirigeants et représentants réglementaires de Celther Polska

OSZCZYPKO Agnieszka
Zapewnienie odpowiedniego sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z SZJ, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu Sporządzenie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE Zapewnienie przestrzegania obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu Zapewnienie spełnienia obowiązków w zakresie zgłaszania do odpowiednich organów takich zdarzeń jak poważne incydenty medyczne z wyrobem czy zewnętrzne działania korygujące dotyczące bezpieczeństwa.
Masqué

Devenir partenaire de MD Atlas