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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

12600 — IVDD — Général IVDD par CellTrend GmbH

DM Atlas
CellTrend GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

12600

B-12600F5

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: CellTrend GmbH
Code d'UDI-DI: D-12600F5
Numéro de référence/catalogue: 12600

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CellTrend GmbH
SRN: DE-MF-000030872
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW266
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	26 févr. 2016	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-12600F5
Basic UDI-DI: B-12600F5
Numéro de référence/catalogue: 12600
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: EIA für die quantitative Bestimmung von IgG-Autoantikörper gegen den β1adrenergen Rezeptor (β1AR) im humanen Serum
URL des informations complémentaires: https://www.celltrend.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102109099AUTO-IMMUNE DISEASE TESTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.