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Intraoral scanner — 7 variantes UDI-DI, MDR (CEFLA s.c.)

DM Atlas
CEFLA s.c.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Intraoral scanner

803383793IMINTRSC1001D2

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CEFLA s.c.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 803383793IMINTRSC1001D2
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Intraoral scanner
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CEFLA s.c.
SRN: IT-MF-000009228
Pays: Italie
Courriel: ceflaimola@cefla.it
Téléphone: +39 0 542 65 31 11

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GJZDJCHWQE9NH9BGYT6E5ENJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7098C00308033837937159
7098C00208033837938293
7098M00308033837937135
7098B00308033837937166
7098B00208033837938309
7098N00308033837937142
7098N00208033837938286