CANNEFF DNT GEL – DENTAL GEL

Nom de l'organisation

CB21 Pharma, s.r.o.

SRN

CZ-MF-000037413

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Local irritation — redness, burning, or itching sensation at the application site, especially in patients with sensitive gums (probability: low, up to 1% of cases). Allergic reactions — manifested by swelling, redness, or rash (<0.1% of cases).

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

CANNEFF DNT GEL – DENTAL GEL

Code d'UDI-DI

8594197030411

Basic UDI-DI

859419703041DNT3P

Numéro de référence/catalogue

0001

Entité d'attribution

HIBCC

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

8594197030411

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.