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CANNEFF DNT GEL - DENTAL GEL — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
CB21 Pharma, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CANNEFF DNT GEL - DENTAL GEL

859419703041DNT3P

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CB21 Pharma, s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2025-MDR/QS-032
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 12 juin 2025 → 12 juin 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 859419703041DNT3P
Nom du dispositif: CANNEFF DNT GEL - DENTAL GEL
Modèle du dispositif: CANNEFF DNT GEL - DENTAL GEL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CB21 Pharma, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000037413
Pays: Tchéquie
Courriel: antonin.malik@cb21pharma.com
Téléphone: +420732302601

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KQWC9JG11HZENQWKBKMFFQ0Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CANNEFF DNT GEL – DENTAL GEL8594197030411