Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Compression — 138 variantes UDI-DI, MDR (Catell AB)

DM Atlas
Catell AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Compression

734020212LW

138 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Catell AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 734020212LW
Nom du dispositif: Compression
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Catell AB
SRN: SE-MF-000000726
Pays: Suède
Courriel: michaela@catell.se

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

138 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K4SA02XB0RXX0J754XDVW94W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Finger More, Beige, XL, Pack size 3007340202108757
Finger More, Beige, XS, Pack size 307340202108665
Finger More, Beige, XS, Pack size 3007340202108672
Finger More, Black, L, Pack size 307340202109174
Finger More, Black, L, Pack size 3007340202109228
Finger More, Black, M, Pack size 307340202109167
Finger More, Black, M, Pack size 3007340202109211
Finger More, Black, S, Pack size 307340202109150
Finger More, Black, S, Pack size 3007340202109204
Finger More, Black, XL, Pack size 307340202109181
Finger More, Black, XL, Pack size 3007340202109235
Finger More, Black, XS, Pack size 307340202109143
Finger More, Black, XS, Pack size 3007340202109198

2 3 4 5 6