Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Combined — 70 variantes UDI-DI, MDR (Catell AB)

DM Atlas
Catell AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Combined

734020217M8

70 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Catell AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 734020217M8
Nom du dispositif: Combined
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Catell AB
SRN: SE-MF-000000726
Pays: Suède
Courriel: michaela@catell.se

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

70 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K7EM14YEAQ9WCFCD6P9N3WGX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Kombi Extra Strong Black, L M07340202101147
Kombi Extra Strong Black, L S07340202101130
Kombi Extra Strong Black, L XL07340202101161
Kombi Extra Strong Black, L XS07340202101123
Kombi Extra Strong Black, L XXL07340202101178
Kombi Extra Strong Black, R L07340202101215
Kombi Extra Strong Black, R M07340202101208
Kombi Extra Strong Black, R S07340202101192
Kombi Extra Strong Black, R XL07340202101222
Kombi Extra Strong Black, R XS07340202101185
Kombi Extra Strong Black, R XXL07340202101239
Kombi Extra Wide Stabil, Black L L07340202104551
Kombi Extra Wide Stabil, Black L M07340202104544
Kombi Extra Wide Stabil, Black L S07340202104537
Kombi Extra Wide Stabil, Black L XL07340202104568
Kombi Extra Wide Stabil, Black L XS07340202104520
Kombi Extra Wide Stabil, Black L XXL07340202104575
Kombi Extra Wide Stabil, Black R L07340202104612
Kombi Extra Wide Stabil, Black R M07340202104605
Kombi Extra Wide Stabil, Black R S07340202104599
Kombi Extra Wide Stabil, Black R XL07340202104629
Kombi Extra Wide Stabil, Black R XS07340202104582
Kombi Extra Wide Stabil, Black R XXL07340202104636
Lacy Short Thumb Stabil, Black L L07340202108917
Lacy Short Thumb Stabil, Black L M07340202108900

1 2 3