- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026
B-2.068800-0191 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Cassini Technologies B.V. Commercialisé sur le marché européen en Portugal. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-2.068B-2.068800-0191D-2.068
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Portugal ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PortugalMarché principal | 18 août 2016 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 4 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 18 janv. 2016 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 4 mai 2026 | Toujours sur le marché |
NL-MF-000000060Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.2126992CE02