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FisioEnema — 2 variantes UDI-DI, MDR (Casen Recordati, S.L.)

DM Atlas
Casen Recordati, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FisioEnema

8437013001FISIOENEMAXC

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Casen Recordati, S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437013001FISIOENEMAXC
Nom du dispositif: FisioEnema
Modèle du dispositif: FisioEnema 250 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 19 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Casen Recordati, S.L.
SRN: ES-MF-000002442
Pays: Espagne
Courriel: info@casenrecordati.com
Téléphone: +34 91 351 88 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

202574.508437013001335
240303.108437013001342