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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VITALIS — Classe I MDR par CARPENTER ENGINEERED…

DM Atlas
CARPENTER ENGINEERED FOAMS SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juil. 2025

VITALIS

3011570000108482547M1QE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CARPENTER ENGINEERED FOAMS SAS
Code d'UDI-DI: 03157000000015
Numéro de référence/catalogue: VITALIS

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CARPENTER ENGINEERED FOAMS SAS
SRN: FR-MF-000044494
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Ne convient pas aux patients présentant une anatomie atypique
CW999
N'est pas conçu pour entrer en contact direct avec la peau lésée
CW999
Destiné à être utilisé sur des lits médicalisés

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: VITALIS
Code d'UDI-DI: 03157000000015
Basic UDI-DI: 3011570000108482547M1QE
Numéro de référence/catalogue: VITALIS
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080702NON ACTIVE ANTI-DECUBITUS MEDICAL MATTRESSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

LIBERIS3011570000105423747M1L6Sur le marché MOBILIS3011570000106624547M1MSSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.