Statistique de Carpenter Engineered Foams Oy

56Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Carpenter Engineered Foams Oy

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–56 sur 56 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
3501009738	`3501009738`	`06438142097383`	1	Sur le marché
3501010191	`3501010191`	`06438142101912`	1	Sur le marché
3501008837	`3501008837`	`06438142088374`	1	Sur le marché
3501008911	`3501008911`	`06438142089111`	1	Sur le marché
3501008842	`3501008842`	`06438142088428`	1	Sur le marché
3501008916	`3501008916`	`06438142089166`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

FI-MF-000040986

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi